Recombinant DNA Technology Kya hai | पुनः संयोजक डीएनए तकनीके

Recombinant DNA Technology Kya hai

पुनः संयोजक डीएनए तकनीक (Recombinant DNA Technology)दो अलग-अलग प्रजातियों के डीएनए अणुओं का एक साथ जुड़ना है। नए आनुवंशिक संयोजनों का निर्माण करने के लिए पुनर्संयोजित डीएनए अणु को एक मेजबान जीव में डाला जाता है जो विज्ञान, चिकित्सा, कृषि और उद्योग के लिए महत्वपूर्ण हैं।

चूंकि सभी आनुवंशिकी का ध्यान जीन है, प्रयोगशाला आनुवंशिकीविदों का मूल लक्ष्य जीन(gene) को अलग करना, विशेषता देना और हेरफेर करना है। रिकॉम्बिनेंट डीएनए तकनीक मुख्य रूप से दो अन्य तकनीकों, क्लोनिंग और डीएनए अनुक्रमण पर आधारित है। क्लोनिंग(Cloning)एक विशेष जीन या रुचि के डीएनए अनुक्रम का क्लोन प्राप्त करने के लिए किया जाता है।

क्लोनिंग के बाद अगला कदम उस क्लोन को लाइब्रेरी के अन्य सदस्यों (क्लोन का एक बड़ा संग्रह) के बीच ढूंढना और अलग करना है। एक बार डीएनए के एक खंड का क्लोन बना लेने के बाद, इसके न्यूक्लियोटाइड अनुक्रम को निर्धारित किया जा सकता है। डीएनए खंड के अनुक्रम के ज्ञान के कई उपयोग हैं।

Recombinant DNA Technology Kya hai | पुनः संयोजक डीएनए तकनीक

Isolating Clone | क्लोन को अलग करना

सामान्य तौर पर, एक विशेष जीन या रुचि के डीएनए अनुक्रम का क्लोन प्राप्त करने के लिए क्लोनिंग की जाती है।

इसलिए, क्लोनिंग के बाद अगला कदम उस क्लोन को लाइब्रेरी के अन्य सदस्यों के बीच ढूंढना और अलग करना है। यदि library किसी जीव के पूरे जीनोम को समाहित करता है, तो उस Library भीतर कहीं वांछित क्लोन होगा। संबंधित विशिष्ट जीन के आधार पर इसे खोजने के कई तरीके हैं। आमतौर पर, एक क्लोन डीएनए खंड जो मांगे गए जीन को समरूपता दिखाता है, एक जांच के रूप में उपयोग किया जाता है।

उदाहरण के लिए, यदि एक माउस जीन पहले ही क्लोन किया जा चुका है, तो उस क्लोन का उपयोग मानव जीनोमिक लाइब्रेरी से समकक्ष मानव क्लोन को खोजने के लिए किया जा सकता है। एक library गठन करने वाले जीवाणु कालोनियों को पेट्री डिश के संग्रह में उगाया जाता है। फिर प्रत्येक प्लेट की सतह पर एक झरझरा झिल्ली रखीी

Recombinant DNA Technology Kya hai

जाती है, और कोशिकाएं झिल्ली (cell membrane)का पालन करती हैं। कोशिकाएं टूट जाती हैं, और डीएनए एकल स्ट्रैंड में अलग हो जाता है – सभी झिल्ली पर। जांच को Single Stand भी अलग किया जाता है और लेबल किया जाता है, अक्सर रेडियोधर्मी फास्फोरस के साथ।

रेडियोधर्मी जांच का एक समाधान तब झिल्ली को स्नान करने के लिए उपयोग किया जाता है। एकल-फंसे जांच डीएनए केवल उस क्लोन के डीएनए का पालन करेगा जिसमें समकक्ष जीन होता है। झिल्ली को सुखाया जाता है और विकिरण-संवेदनशील (radio-sensitive)फिल्म की एक शीट के खिलाफ रखा जाता है,

और फिल्मों पर कहीं न कहीं एक काला धब्बा दिखाई देगा, जो वांछित क्लोन की उपस्थिति और स्थान की घोषणा करेगा। फिर क्लोन को मूल पेट्री डिश से पुनर्प्राप्त किया जा सकता है।

Recombinant DNA Technology का आविष्कार

Recombinant DNA Technology का आविष्कार बड़े पैमाने पर अमेरिकी बायोकेमिस्ट स्टेनली एन. कोहेन, हर्बर्ट डब्ल्यू बॉयर और पॉल बर्ग के काम के माध्यम से किया गया था। 1970 के दशक की शुरुआत में बर्ग ने पहला सफल Gene-Splicing प्रयोग किया,

जिसमें उन्होंने दो अलग-अलग वायरस के डीएनए को मिलाकर एक पुनः संयोजक डीएनए अणु बनाया। बॉयर और कोहेन ने फिर बैक्टीरिया में पुनः संयोजक डीएनए अणुओं को सम्मिलित करने का अगला कदम उठाया, जिसने पुनः संयोजक अणु की कई प्रतियां बनाते हुए दोहराया।

बॉयर और कोहेन ने बाद में पुनः संयोजक प्लास्मिड के निर्माण के लिए तरीके विकसित किए। 1976 में, रॉबर्ट ए। स्वानसन के साथ, बॉयर ने जेनेंटेक कंपनी की स्थापना की, जिसने बॉयर और कोहेन की पुनः संयोजक डीएनए तकनीक का व्यावसायीकरण किया।

1968 में – बर्ग, बॉयर और कोहेन के काम से पहले – स्विस माइक्रोबायोलॉजिस्ट वर्नर आर्बर ने प्रतिबंध एंजाइम की खोज की।

अमेरिकी माइक्रोबायोलॉजिस्ट हैमिल्टन ओ स्मिथ ने बाद में टाइप II प्रतिबंध एंजाइमों की पहचान की। टाइप I प्रतिबंध एंजाइमों के विपरीत, जो Random डीएनए को काटते हैं, टाइप II प्रतिबंध एंजाइम विशिष्ट साइटों पर डीएनए को साफ करते हैं; इसलिए, टाइप II एंजाइम जेनेटिक इंजीनियरिंग में महत्वपूर्ण उपकरण बन गए।

Recombinant DNA Technology के उपयोग

पुनः संयोजक डीएनए तकनीकों के माध्यम से, बैक्टीरिया(Bacteria 🦠)बनाए गए हैं जो मानव इंसुलिन, मानव विकास हार्मोन, अल्फा इंटरफेरॉन, हेपेटाइटिस बी वैक्सीन और अन्य चिकित्सकीय रूप से उपयोगी पदार्थों को संश्लेषित करने में सक्षम हैं।

जीन थेरेपी के लिए रिकॉम्बिनेंट डीएनए तकनीक का भी उपयोग किया जा सकता है, जिसमें एक सामान्य जीन को एक व्यक्ति के जीनोम में पेश किया जाता है ताकि एक उत्परिवर्तन की मरम्मत की जा सके जो एक आनुवंशिक बीमारी का कारण बनता है।

पुनः संयोजक डीएनए तकनीक का उपयोग करके विशिष्ट डीएनए क्लोन प्राप्त करने की क्षमता ने एक जीव के डीएनए को दूसरे के जीनोम में जोड़ना संभव बना दिया है। जोड़े गए जीन को एक ट्रांसजीन कहा जाता है, जिसे जीनोम के एक नए घटक के रूप में संतान को पारित किया जा सकता है।

ट्रांसजीन को ले जाने वाले परिणामी जीव को ट्रांसजेनिक जीव या आनुवंशिक रूप से संशोधित जीव (जीएमओ) कहा जाता है। इस तरह एक “डिजाइनर जीव” बनाया जाता है जिसमें बुनियादी आनुवंशिकी में प्रयोग के लिए या कुछ व्यावसायिक तनाव के सुधार के लिए आवश्यक कुछ विशिष्ट परिवर्तन होते हैं।

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